@article { author = {Mousa, Yaareb J. and Mahmood, Mahmood B. and Mohammed, Zainab T.}, title = {Simultaneous determination of pethidine pharmacokinetics in rats: The impact of tramadol coadministration}, journal = {Iraqi Journal of Veterinary Sciences}, volume = {37}, number = {1}, pages = {261-267}, year = {2023}, publisher = {College of Veterinary Medicine / University of Mosul}, issn = {1607-3894}, eissn = {2071-1255}, doi = {10.33899/ijvs.2022.133824.2307}, abstract = {The rats model has never thoroughly investigated the influence of tramadol on plasma pethidine concentration besides pethidine pharmacokinetics. Individually, analgesic ED50s for pethidine and tramadol are estimated as 3.55 and 24.21 mg/kg, i.p. Subsequently, their measures decreased to 1.65 and 11.27 mg/kg, i.p., when both were given in combination at 1:1 from ED50s. Tramadol and pethidine have a form of synergistic analgesic interaction, which is therefore classified as a pharmacodynamic interaction. Pethidine (7.1mg/kg, i.p.) reveals the plasma concentration of 369.00, 493.33, 373.33, 305.33, 306.33 and 247.67 µg/ml that was measured over distinctive times of 0.25,0.5,1,2,4, and 24 hours. At the same time, the concentration of plasma levels of tramadol and pethidine (48.42 and 7.1mg/kg, i.p., correspondingly) declined to 229.33, 268.33, 233.00, 198.33, 195.67 and 180.33 µg/ml by 38, 46, 38, 35, 36 and 27%, respectively. Tramadol affected the pethidine pharmacokinetics through an elevation in the area-under-curve (AUC0-∞) 49%, area-under-moment-curve (AUMC0-∞) 343%, mean-residence-time (MRT) 137%, half-life (t1/2β) 136%, and the distribution volume (Vss) 64%. Other estimated pharmacokinetic measures were reduced which included maximal concentration (Cmax) 47% and elimination rate constant (Kel) 60%. In general, the findings revealed a synergism as a mode of pharmacological interaction between pethidine and tramadol, in addition to a change in pethidine pharmacokinetics, which could improve pethidine effectiveness in the rat’s model.}, keywords = {Pethidine,Pharmacokinetics,Plasma,Rats,Tramadol}, title_ar = {تحدید الحرکیة الدوائیة المتزامن للبیثیدین فی الجرذان: تأثیر الإعطاء المترافق للترامادول}, abstract_ar = {لم یتم التطرق فی دراسات سابقة الى تداخل وتأثیر الترامادول على ترکیز البیثیدین فی بلازما الدم فضلا عن التغیر فی حرکیته الدوائیة فی الجرذان. قدرت الجرعة الفعالة الوسطیة (الجف50) للبیثدین والترامادول المسکنة للألم بحیث کانت على التوالی 3,55 و 24,21 ملغم/کغم، فی البریتون.بعد هذا، تم حدد التداخل الدوائی ونوعه بین البیثدین والترامادول عن طریق الاستعانة بتحلیل الایزوبولوکرافیک إذ أصبحت على التوالی 1,65 و 11,27 ملغم/کغم، فی البریتون وتبین أن نوع التداخل الدوائی بین البیثدین والترامادول هو تداخل تآزری کنوع من انواع التداخل الدوائی-الدینامیکی بینهما. کان ترکیز البیثدین فی بلازما الدم (عند إعطاءه حقنه بجرعة 7,1 ملغم/کغم، فی البریتون) خلال أوقات القیاس المختلفة وهی 0,5، 1، 2، 4، 24 ساعة هی 369,00، 493,33، 373,33، 305,33، 306,33 و 247,67 میکروغرام/مل وسبب إعطاء الترامادول (48,42 ملغم/کغم، فی البریتون) مع البیثدین انخفاضا معنویا فی ترکیزه على التوالی بنسبة 38، 46، 38، 35، 36 و 27% إذ اصبح ترکیزه 229,33، 268,33، 233,00، 198,33، 195,67 و 180,33 میکروغرام/مل. تکونت الحرکیة الدوائیة للبیثدین من معاییر المنطقة الواقعة تحت المنحنى، المنطقة الواقعة تحت منحنى اللحظة، متوسط وقت البقاء، عمر النصف وحجم التوزیع إذ زادت هذه المعاییر عند حقن الترامادول مع البیثدین على التوالی بنسبة 49، 343، 137، 136 و 64% وقلت معاییر الترکیز الأعلى وثابت معدل الطرح على التوالی وبنسبة 47 و 60%. تدل النتائج على العموم أن هناک تداخلا تآزریا بین البیثدین والترامادول فضلا عن التحویر فی قیاسات الحرکیة الدوائیة للبیثدین عند الإعطاء المترافق للترامادول مما قد تزید من الفعالیة الدوائیة للبیثدین فی نموذج الجرذان.}, keywords_ar = {}, url = {https://www.vetmedmosul.com/article_176550.html}, eprint = {https://www.vetmedmosul.com/article_176550_e468ffcf6d1cd62e5c0c7fdf841e0d3b.pdf} }